Você sabe o que é análise genética embrionária?

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A Análise Genética Embrionária é um procedimento feito conjunto à Fertilização in vitro, que é utilizado caso seja necessário um melhor entendimento dos fatores genéticos do embrião.

Com o desenvolvimento do embrião em laboratório, na FIV,  é possível associar uma análise mais detalhada para confirmar se o embrião apresenta alguma alteração cromossômica ou se herdou uma determinada alteração genética familiar antes de levá-lo ao útero. Os testes genéticos embrionários disponíveis são: Teste Genético Pré-Implantacional para Aneuploidias (PGT-a) e o Teste Genético Pré-Implantacional para doenças Monogênicas (PGT-m), detectando assim possíveis alterações no cromossomo ou doenças genéticas, respectivamente.

O processo consiste na fertilização do óvulo em laboratório e o desenvolvimento do embrião em incubadora até a fase de embrionária de blastocisto (entre o quinto e o sétimo dia), na qual realiza-se a biópsia para retirada  de 06 a 10 células. Mas não se preocupe, essas células são de onde se origina a placenta, e não há danos ao embrião. Essas células são enviadas para análise e o embrião fica criopreservado na clínica de Fertilização in vitro.

Análise por PGT-a:

É possível identificar variações como:

• Síndrome de Down (trissomia do cromossomo 21);
• Síndrome de Edwards (trissomia do cromossomo 18);
• Síndrome de Patau (trissomia do cromossomo 13);
• Síndrome de Turner (monossomia do cromossomo X);
• Demais síndromes por ganho e/ou perda de cromossomos;
• Alterações cromossômicas que levariam ao aborto.

Quando devo recorrer a esse processo?

• Mulheres com 38 anos ou mais;
• Falha de implantação;
• Aborto de repetição;
• Histórico de alteração de cromossomos nas gestações anteriores;
• Fator masculino.

Análise por PGT-m:

É possível identificar a maioria das doenças monogênicas como:

• Doença autossômica dominante ou recessiva do rim policístico;
• Distrofia muscular de Becker;
• Betatalassemia;
• Fibrose cística;
• Entre um painel de doenças monogênicas.

O procedimento PGT-m é indicado para casais com:

• Alto risco familiar ou pessoal para doenças monogênicas;
• Detecção prévia de uma alteração monogência.

Esses exames auxiliam na seleção embrionária e com isso aumentam as chances de conceber um bebê saudável, além de reduzir consideravelmente as possibilidades de abortos espontâneos.

Procure uma clínica especializada que irá te orientar quais passos necessários para conquistar uma gravidez saudável.